 |
| |
|
|
|
| 临床招募项目名称 | 适应症 | 试验详情 |
| 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 | 登记号：CTR20220745，是由益方生物科技(上海)有限公司申办，报名截止时间：2024.08.... | 查看详情 |
| 评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 | 登记号：CTR20230136，是由嘉晨西海(杭州)生物有限公司申办，报名截止时间：2024.09.... | 查看详情 |
| 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验 | 登记号：CTR20223163，是由北京诺诚华医药科技有限公司申办，报名截止时间：2024.07.2... | 查看详情 |
| 一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布替尼治疗成熟B细胞恶性肿瘤患者以及联合替雷利珠单抗治疗实体瘤患者的剂量递增和扩展1/2期研究 | 登记号：CTR20220465，是由百济神州(上海)生物科技有限公司申办，报名截止时间：2024.0... | 查看详情 |
