入选标准
1.自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序
2.年龄在18~75岁，男女均可
3.经病理确诊的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，且接受至少二线治疗失败；或经病理确诊的晚期胰腺癌患者，且至少一线治疗失败
4.受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为CLDN18.2呈阳性
5.预计生存期 >12周
6.按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶
7.筛选期、单采前24小时内 ECOG体力状态评分0~1
8.具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路
9.受试者在筛选和预处理前（基线时）应满足一定器官功能条件
10.育龄期女性受试者必须在筛选时和接受预处理前进行血清妊娠试验且结果为阴性，并愿意在使用末次研究治疗后1年内采用非常有效可靠的方法避孕。
11.与有生育潜能的女性有活跃性生活的男性，如果没有做输精管结扎术，必须同意使用阻隔法节育。
排除标准
1.妊娠或哺乳期女性
2. HIV、梅毒螺旋体或HCV血清学反应阳性
3. 任何不可控的活动性感染
4. 既往治疗造成的毒副反应未恢复至CTCAE ≤1级
5. 已知患有活动性自身免疫性疾病，或其他需要长期使用免疫抑制疗法疾病的受试者
6. 既往对免疫治疗过敏，对相关药物过敏，既往严重过敏史，对CT041成分过敏
7. 既往接受过任何基因工程修饰细胞治疗
8. 存在脑转移或有脑转移症状
9. 引起出血或穿孔的高风险受试者；
10. 需要进行抗凝治疗的受试者
11. 需要长期抗血小板治疗的受试者
12. 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者
13. 4周内进行过重大外科手术或发生显著创伤，或预期需要在研究期间进行重大手术的受试者
14. 存在其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病
15. 研究者评估认为受试者不能或不愿意依从研究方案要求
16. 受试者出现经研究者判断不适合继续进行试验的情况
17. 受试者有中枢神经系统疾病征兆或具临床意义的神经系统检查结果异常
18. 既往3年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌除外
试验分组
试验药
1.中文通用名：CT041自体CAR T细胞注射液：
英文通用名：NA
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：细胞密度为5.00×107cells/mL，8-25mL/袋
用法用量：静脉注射，剂量2.5×10^8 CAR T细胞
用药时程：分1-3次输注。剂量水平第1组。
2.中文通用名：CT041自体CAR T细胞注射液：
英文通用名：NA
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：细胞密度为5.00×107cells/mL，8-25mL/袋
用法用量：静脉注射，剂量3.75×10^8 CAR T细胞
用药时程：分1-3次输注。剂量水平第2组。
3.中文通用名：CT041自体CAR T细胞注射液：
英文通用名：NA
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：2.5×10^8单位自体T细胞/袋
用法用量：静脉输注
用药时程：分1-3次输注
对照药
1.中文通用名：NA
英文通用名：NA
商品名称：NA
剂型：NA
规格：NA
用法用量：NA
用药时程：NA
2.中文通用名：甲磺酸阿帕替尼
英文通用名：Apatnib
商品名称：NA
剂型：片剂
规格：NA
用法用量：推荐850mg
用药时程：每日1次
3.中文通用名：紫杉醇
英文通用名：Paclitaxel
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：NA
用法用量：推荐175mg/m^2
用药时程：每3周给药1次
4.中文通用名：伊立替康
英文通用名：Irinotecan
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：NA
用法用量：推荐150mg/m^2
用药时程：每2周给药1次
5.中文通用名：多西他赛
英文通用名：Docetaxel
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：NA
用法用量：推荐75mg/m^2
用药时程：每3周给药1次
6.中文通用名：纳武利尤单抗
英文通用名：Nivolumab
商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：NA
用法用量：推荐3mg/kg或者240mg
用药时程：每2周给药1次
开展地区
北京/上海/河南郑州/浙江杭州/黑龙江哈尔滨/山东青岛/江苏南京/辽宁沈阳/安徽合肥/吉林长春/山东济南/福建厦门/福建福州/江西南昌/江苏扬州/广东深圳
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